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porto velho, quarta-feira 27 de novembro de 2024
MUNDO - Um estudo realizado por pesquisadores da Universidade McMaster, no Canadá, descobriu um medicamento injetável capaz de reduzir a internação de pacientes com Covid-19 logo no início da doença - o Interferon Lambda Peguilado.
A pesquisa, liderada pelo brasileiro Gilmar Reis e por Edward Mills, docentes da Universidade McMaster, contou com a parceria de Jordan Feld da UHN (University Health Network) e de Jeffrey Glenn, da Universidade de Stanford, nos Estados Unidos. As descobertas foram publicadas no periódico The New England Journal of Medicine, em 9 de fevereiro.
De acordo com o material, os autores testaram a efetividade do Lambda entre junho de 2021 e março de 2022, oferecendo aos voluntários, pacientes de Covid-19, o medicamento e o placebo, de forma aleatória, no Brasil e no Canadá. Destes, 931 pessoas receberam o Lambda e 1.018 receberam um placebo, sendo que 83% dos participantes foram vacinados.
Uma vez injetado, o Lambda ativa as defesas antivirais do sistema imunológico contra o vírus do Covid-19 que invadem as vias aéreas. Entre os participantes do estudo mais vacinados, a injeção reduziu significativamente a necessidade de hospitalização ou atendimentos de emergência em comparação com o placebo.
Segundo os pesquisadores, uma única dose da injeção se mostrou mais eficaz do que qualquer tratamento precoce atualmente disponível para Covid-19, podendo evitar problemas potenciais de adesão do paciente a tratamentos medicamentosos.
Eles alegam, ainda, que o Lambda não é um medicamento específico para um vírus, podendo atender todas as suas variantes, e até mesmo outros vírus respiratórios, como o da Influenza - o qual estão iniciando testes para sua efetividade, na ocasião.
“Esta descoberta nos permite entrar em uma nova era onde você pode ter intervenções de pan-vírus contra uma série de doenças”, disse Mills, professor do Departamento de Métodos de Pesquisa em Saúde, Evidências e Impacto.
“O objetivo final seria usá-lo em combinação com Paxlovid, mas isso precisa ser avaliado em um ambiente de ensaio clínico”, finaliza Reis.